Sodium Fluoride (18F) Life Radiopharma 0.1 GBq/ml - 4 GBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium fluoride (18f) life radiopharma 0.1 gbq/ml - 4 gbq/ml sol. inj. i.v. flac.

life radiopharma berlin gmbh - fluorure de sodium (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - solution injectable - 0,1-4 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theracap131, iodure(131i) de sodium pour thérapie, gélule

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (123 i) de sodium curiumpharma 37 mbq/ml, solution injectable

curium netherlands b.v. - iodure (123i) de sodium 37 mbq à la date de référence - solution - 37 mbq à la date de référence - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq à la date de référence - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la thyroïde - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : v09fx02ce médicament est à usage diagnostic uniquement.l’iodure (123i) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’administration de l’iodure (123i) de sodium curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Sildenafil Viatris 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil viatris 50 mg compr. pellic.

viatris gx bv-srl - citrate de sildénafil 70,241 mg - eq. sildénafil 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - sildénafil 50 mg - sildenafil

Sildenafil AB 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil ab 50 mg compr. pellic.

aurobindo sa-nv - citrate de sildénafil 70,24 mg - eq. sildénafil 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - citrate de sildénafil 70.24 mg - sildenafil

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % Macosol, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % macosol, solution pour perfusion

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

SOLUTION injectable DE BICARBONATE DE SODIUM A 4,2 POUR CENT Aguettant, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solution injectable de bicarbonate de sodium a 4,2 pour cent aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - sodium (bicarbonate de) - solution - 4,2 g - composition pour 100 ml > sodium (bicarbonate de) : 4,2 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions d'electrolytes/ bicarbonate de sodium(b05xa02)

CHLORURE DE SODIUM Proamp 0,1166 g/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium proamp 0,1166 g/ml, solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - sodium (chlorure de) - solution - 11,66 g - composition pour 100 ml > sodium (chlorure de) : 11,66 g - substituts du sang et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium pierre fabre 2 %, pommade

pierre fabre medicament - fusidate de sodium 2 - pommade - 2,0 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2,0 g - autres antibiotiques à usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez l’adulte et l’enfant y compris le nourrisson.